Immunohistochemical distribution of neuropeptides inthe amygdaloid complex of the cat. A comparative study in mammals / Distribución inmunohistoquímica de neuropéptidos en el complejo de la amígdala del gato. Estudio comparativo en mamíferos

The distribution of several neuropeptides in the amygdaloid complex of the cat is described. Five of the neuropeptides studied (luteinizing hormone-releasing hormone, ?-endorphin, dynorphin A (1-17), ?-melanocyte-stimulating hormone or galanin) did not show immunoreactive profiles, whereas neuropeptide Y and somatostatin displayed the widest distribution throughout the amygdaloid nuclei. The medial amygdala (medial nucleus, medial division of the central nucleus) contained the highest number of the neuropeptides studied, whereas the lateral nucleus displayed the lowest amount of immunoreactive profiles. In addition, the morphological data suggest the possible co-existence of several neuropeptides in the same fibers and/or cell bodies, and a comparison with previous studies on the projections of the amygdaloid nuclei in the cat allows us to speculate about the possible peptidergic content of these pathways. The distribution of the neuropeptides studied in the cat is compared with the location of the same peptides in the amygdaloid complex of other mammalian species. Finally, the possible physiological functions of the neuropeptides, as well as aspects of future research into the morphology of neuropeptides in the cat amygdala are discussed (AU)

En este trabajo se describe la distribución inmunohistoquímica de varios neuropéptidos en el complejo de la amígdala del gato. No se ha encontrado marcaje para cinco de los neuropéptidos estudiados: hormona liberadora de hormona luteinizante, ß-endorfina, dinorfina A (1-17), hormona estimulante de melanocitos (forma ?)? y galanina. Sin embargo, el neuropéptido Y y la somatostatina presentan la distribución más amplia de todos los péptidos estudiados en los núcleos de la amígdala del gato. Por regiones, la amígdala medial (núcleo medial y división medial del núcleo central) contiene el mayor número de neuropéptidos estudiados, mientras que la distribución más restringida se observa en el núcleo lateral de la amígdala. Además, los datos morfológicos obtenidos sugieren la posibilidad de que diferentes neuropéptidos coexistan en las mismas fibras y/o neuronas de algunos núcleos de la amígdala. Comparando los resultados obtenidos en este estudio con otros trabajos morfológicos sobre proyecciones de los núcleos de la amígdala se sugiere la posible naturaleza peptidérgica de dichas proyecciones. Además, se compara la distribución de los neuropéptidos estudiados en la amígdala del gato con los datos disponibles sobre la distribución de las mismas sustancias en la amígdala de otras especies animales de mamíferos. Por último, se discuten las posibles funciones fisiológicas de los neuropéptidos estudiados, así como las líneas de investigación que pueden llevarse a cabo sobre morfología de neuropéptidos en el complejo de la amígdala del gato en base a los resultados presentados en el presente trabajo (AU)

Neuropeptides in the cat diencephalon: II. Hypothalamus

We have reviewed the distribution and functions of neuropeptides in the cat hypothalamus. Our review focuses in the cat hypothalamus on the following points: 1) the distribution and coexistence of neuropeptides; 2) the anatomical relationships among the different neuropeptides; 3) the peptidergic pathways (afferences and efferences); 4) comparison of the distribution of neuropeptides in the mammalian hypothalamus; and 5) the physiological functions of neuropeptides. Although at present the distribution of many neuropeptides in the hypothalamus of the cat is known, there is little information about other aspects of neuropeptides in the same diencephalic region. Thus, in order to know more the distribution and functions of neuropeptides in the cat hypothalamus in detail, in the future appropriate methodologies must be applied in order to determine, for example, the distribution of the neuropeptide receptors, the distribution of neuropeptidases, the peptidergic synaptic connections, the coexistence of neuropeptides and the physiological actions of the neuropeptides in the cat hypothalamus (AU)

Hemos revisado la distribución y las funciones de diferentes neuropéptidos en el hipotálamo del gato. Nuestra revisión se centra en los siguientes puntos: 1) la distribución y coexistencia de neuropéptidos; 2) las relaciones anatómicas entre los diversos neuropéptidos; 3) las vías peptidérgicas (aferencias y referencias); 4) la comparación de la distribución de neuropéptidos en el hipotálamo de mamíferos; y 5) las funciones fisiológicas de los neuropéptidos. Aunque actualmente la distribución de muchos neuropéptidos en el hipotálamo del gato es conocida, hay poca información sobre otros aspectos de estos neuropéptidos en la misma región diencefálica. Por eso, con el fin de conocer más detalladamente la distribución y las funciones de los neuropéptidos en el hipotálamo del gato, han de ser aplicadas en el futuro las metodologías adecuadas para determinar, por ejemplo, la distribución de los receptores de neuropéptidos, la distribución de neuropeptidasas, las conexiones sinápticas peptidérgicas, la coexistencia de neuropéptidos y las acciones fisiológicas de los neuropéptidos en el hipotálamo del gato (AU)

Neuropeptides in the cat diencephalon: I. Thalamus / Neuropeptidos en el diencéfalo del gato: i. Tálamo

In this paper we review the distribution and functions of neuropeptides in the cat thalamus. We focus our review on the following topics: 1) the distribution of neuropeptides in the cat thalamus; 2) the coexistence of neuropeptides in the cat thalamus; 3) the anatomical relationships between neuropeptides in the cat thalamus; 4) the peptidergic pathways in the cat thalamus; 5) a comparison of the distribution of neuropeptides in the mammalian thalamus; and 6) the physiological functions of neuropeptides in the cat thalamus. Although in recent years our knowledge of the distribution of neuropeptides in the cat thalamus has increased considerably, there still remains much to do in this feline brain region in order to know the distribution of other neuropeptides, the physiological interactions among them, the afferent and efferent peptidergic pathways, and the physiological roles of such neuropeptides. In the future, other methods (e.g., in situ hybridization, tract-tracing...) in addition to immunocytochemical methods should be used in the cat thalamus to increase our knowledge of the neuropeptides in this diencephalic region (AU)

En este artículo revisamos la distribución y funciones de los neuropéptidos en el tálamo del gato. Centramos nuestra revisión en los siguientes temas: 1) la distribución de neuropéptidos en el tálamo del gato; 2) la coexistencia de neuropéptidos en el tálamo del gato; 3) las relaciones anatómicas entre los neuropéptidos en el tálamo del gato; 4) las vías peptidérgicas en el tálamo del gato; 5) comparación de la distribución de los neuropéptidos en el tálamo de mamíferos; y 6) las funciones fisiológicas de los neuropéptidos en el tálamo del gato. Aunque en los últimos años nuestro conocimiento sobre la distribución de neuropéptidos en el tálamo del gato ha aumentado considerablemente, queda mucho por hacer todavía en esta región del cerebro felino para conocer la distribución de otros neuropéptidos, las interacciones fisiológicas entre ellos, las vías peptidérgicas aferentes y eferentes y los papeles fisiológicos de dichos neuropéptidos. En el futuro, otros métodos (por ejemplo, hibridación in situ, trazadores de tractos…) añadidos a métodos inmunocitoquímicos deberán ser usados en el tálamo del gato para aumentar nuestros conocimientos sobre los neuropéptidos en esta región diencefálica (AU)

Neuropéptidos en los núcleos del rafe: estudio inmunocitoquímico / Neuropeptides in the raphe nuclei: an immunocytochemical study

Introducción. Los núcleos del rafe están involucrados en numerosos mecanismos, incluidos los antinociceptivos. En el gato la distribución de los neuropéptidos en los núcleos del rafe está poco estudiada. Objetivo. Conocer la distribución de las fibras y somas peptidérgicos en los núcleos del rafe del gato. Estudiamos un total de 15 neuropéptidos. Material y métodos. Utilizamos cuatro gatos controles (sin colchicina) y seis con colchicina (administrada en el acueducto de Silvio). Hemos empleado una técnica inmunocitoquímica indirecta. Los controles histológicos realizados confirmaron la especificidad de los anticuerpos primarios y secundarios utilizados. Resultados. Hemos observado en las fibras y somas localizados en el núcleo dorsal del rafe un total de 14 neuropéptidos, 12 en el rafe pálido, 11en el rafe medial, 10 en el rafe magno, 8 en el rafe pontis y 7 en el rafe oscuro. Observamos somas inmunorreactivos en el rafe pálido (con neuroquinina A/leucina-encefalina), en el rafe medial (beta-endorfina/alfa-neo-endorfina), en el rafe magno (leucina-encefalina) y en el dorsal del rafe (betaendorfina/alfaneoendorfina/ metionina-encefalina-Arg6-Gly7-Leu8/leucina-encefalina/neuroquinina A/neurotensina). Conclusiones. 1. Existen diferencias en la distribución de las fibras/somas peptidérgicos observados en los núcleos del rafe de la rata, del gato y del hombre; 2. Los núcleos del rafe podrían recibir aferencias peptidérgicas con dinorfina A, galanina, neuropéptido Y, somatostatina...; 3. Los somas con betaendorfina o con alfa-neo-endorfina localizados en el rafe medial podrían ser neuronas de proyección; 4. Existe una gran complejidad funcional en los núcleos del rafe debido al gran número de neuropéptidos observados; 5. Los neuropéptidos podrían interactuar entre sí, y 6. Los neuropéptidos localizados en los núcleos del rafe podrían intervenir en el control de la información nociceptiva (AU)

Neuropéptidos en el núcleo espinal del trigémino / Neuropepti des at the trigeminal spinal nucleus

Objetivo: Tras aplicar una técnica inmunocitoquímica indirecta, hemos estudiado en los cinco estratos de la porción caudal del núcleo espinal del trigémino del gato, la presencia de fibras y somas inmunorreactivos conteniendo los siguientes neuropéptidos: neuropéptido Y, neurotensina, somatostatina-28 (1-12), colecistoquinina-8, neuroquinina A, alfa-neoe n d o rfina, dinorfina A (1-17), galanina, hormona adre n ocorticotrópica (18-39), beta-endorfina (1-27), horm o n a estimulante de melanocitos (alfa), hormona liberadora de la hormona luteinizante y péptido liberador de gastrina.Material y métodos: Hemos utilizado siete gatos macho adultos. Cuatro de ellos no re c i b i e ron colchicina (animales controles), mientras que a los tres restantes se les administró colchicina (300 µg) en el acueducto de Silvio. Tras un periodo de supervivencia de 48 horas, los animales con colchicina, así como los controles, una vez anestesiados, fueron perf u n d idos a través de la aorta con paraformaldehído. En un criostato se obtuvieron secciones seriadas de 50 µm del núcleo caudal del trigémino a las que se les aplicó una técnica inmunocitoquímica indirecta. Los primeros anticuerpos fueron obtenidos en conejo. Tras realizar diversos controles histológicos (ej., pre a b s o rción del primer anticuerpo...) confirmamos la especificidad de los anticuerpos primarios y secundario empleados.Resultados: De los trece neuropéptidos estudiados, tres de ellos (colecistoquinina-8, beta-endorfina (1-27), hormona liberadora de la hormona luteinizante) no fueron observados en la p o rción caudal del núcleo espinal del trigémino. Sin emb a rgo, encontramos en el estrato I de dicho núcleo una densidad moderada de somas inmunorreactivos con alfaneo-endorfina y una baja densidad con dinorfina A (1-17) y neuropéptido Y; en el estrato II una baja densidad de somas con alfa-neo-endorfina y en el estrato IV una densidad baja de somas inmunorreactivos con somatostatina-28 (1-12). Además, en el estrato I observamos una alta densidad de fibras inmunorreactivas con neuroquinina A y galanina; una moderada densidad con péptido liberador de gastrina, neuropéptido Y y somatostatina-28 (1-12) y una baja densidad con neurotensina, alfa-neo-endorfina, hormona adrenocorticotrópica (18-39), dinorfina A (1-17) y h o rmona estimulante de melanocitos (alfa). En el estrato II de la porción caudal del núcleo espinal del trigémino, observamos una alta densidad de fibras inmunorreactivas con neuroquinina A, galanina, péptido liberador de gastrina y somatostatina-28 (1-12); una moderada densidad con neuropéptido Y y hormona adrenocorticotrópica (18-39) y una baja densidad con neurotensina, alfa-neo-endorfina, dinorfina A (1-17) y hormona estimulante de melanocitos (alfa). En el estrato III, encontramos una moderada densidad de fibras inmunorreactivas con hormona adre n o c o rticotrópica (18-39) y una baja densidad con neuropéptido Y, neuroquinina A, péptido liberador de gastrina, somatostatina-28 (1-12), alfa-neo-endorfina, dinorfina A (1-17) y galanina. En el estrato IV, observamos una moderada densidad de fibras con hormona adrenocorticotrópica (1839) y una baja densidad con alfa-neo-endorfina, neuropéptido Y, neuroquinina A, péptido liberador de gastrina, somatostatina-28 (1-12) y hormona estimulante de melanocitos (alfa). Finalmente, en el estrato V, encontramos una densidad moderada de fibras inmunorreactivascon alfa-neo-endorfina y una baja densidad con neuroquinina A, hormona adrenocorticotrópica (18-39), péptido liberador de gastrina, somatostatina-28 (1-12), neuropéptido Y, neurotensina, dinorfina A (1-17) y galanina.Conclusiones: Los resultados obtenidos indican que en la porción caudal del núcleo espinal del trigémino: a) la distribución de las fibras inmunorreactivas estudiadas en el gato coincide en general con los resultados previamente descritos en la rata y en el hombre; b) en general, los estratos I y II pre s e n t aron la mayor inervación peptidérgica; c) probablemente el núcleo recibe aferencias peptidérgicas que contiene neurotensina, neuroquinina A, galanina, hormona adre n o c o rticotrópica (18-39), hormona estimulante de melanocitos (alfa) y péptido liberador de gastrina, pues se han observado fibras pero no somas inmunorreactivos para las citadas sustancias neuroactivas; d) las fibras inmunorreactivas con neuropéptido Y, alfa-neo-endorfina, somatostatina-28 (112) y dinorfina A (1-17) pueden originarse de somas neuronales localizados fuera y/o dentro del núcleo, ya que neuronas inmunorreactivas conteniendo a los cuatro citados neuropéptidos se han descrito en la porción caudal del núcleo espinal del trigémino; e) la distribución de los somas peptidérgicos estudiados en la porción caudal del núcleo espinal del trigémino es más amplia en la rata que en el gato o en el hombre; f) se describe por primera vez en el mencionado núcleo de mamíferos la presencia de somas inmunorreactivos con alfa-neo-endorfina; g) podrían coexistir dos o más de la sustancias neuroactivas encontradas en dicho núcleo; h) el elevado número de sustancias neuroactivas observadas indica la gran complejidad funcional de la porción caudal del núcleo espinal de trigémino; i) existe la posibilidad de que dos o más sustancias neuroactivas puedan interactuar, y j) los neuropéptidos localizados en la porción caudal del núcleo espinal del trigémino podrían estar involucrados en la transmisión de la información nociceptiva/no nociceptiva y/o en el control de dicha información (neuromodulación) (AU)